LEYES
LEY 24742. (P.L.N.). Comité Hospitalario de Etica. DECRETOS DECRETO 200/1997. (P.E.N.). Clonación. Experimentos relacionados con seres humanos. Prohibición DECRETO 426/1998. (P.E.N.). Comisión Nacional de Etica Biomédica RESOLUCIONES RESOLUCION 213/2004. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Comisión Provincial de Etica de la Investigación en Salud RESOLUCION 35/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Creación de la Comisión de Investigaciones Clínicas Aplicadas en Seres Humanos RESOLUCION 116/2007. DEFENSORIA DEL PUEBLO (D.P.). Recomendación de la suspensión inmediata de las actividades de Investigación biomédica en seres humanos en el Centro de Medicina Nuclear del Hospital de Clínicas José de San Martín. RESOLUCION 716/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Designación de representante alterno del Secretario de Políticas, Regulación y Relaciones Sanitarias, para presidir la Comisión de Investigaciones Clínicas Aplicadas en Seres Humanos RESOLUCION 1490/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Aprobación de la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos RESOLUCION 1513/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Comisión de Investigaciones Clínicas Aplicadas en Seres Humanos. Sustitución del anexo I de la resolución 716/2007 RESOLUCION 1678/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Creación de la Nómina de Ensayos Clínicos en Seres Humanos RESOLUCION 102/2009. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Créase el Registro de Ensayos Clínicos en Seres Humanos DISPOSICIONES DISPOSICION 4854/1996. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica, incluyendo aquéllos de biodisponibilidad y/o bioequivalencia DISPOSICION 969/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el Régimen aplicable a los estudios clínicos de tecnología médica DISPOSICION 5330/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el nuevo texto ordenado del Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 4854/1996 DISPOSICION 690/2005. (A.N.M.A.T.). Guía de Inspecciones e Investigadores Clínicos. Derogación del anexo III de la disposición 5330/1997 DISPOSICION 1067/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 5330/1997 y Derogación de la disposición 2124/2005 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 6550/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de las disp. 969/1997 y 5330/1997 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 1310/2009. (A.N.M.A.T.). Incorpórase la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos, aprobada por Resolución del Ministerio de Salud Nº 1490/07, como parte de los regímenes específicos vigentes en esta Administración Nacional
DECRETOS
DECRETO 200/1997. (P.E.N.). Clonación. Experimentos relacionados con seres humanos. Prohibición DECRETO 426/1998. (P.E.N.). Comisión Nacional de Etica Biomédica RESOLUCIONES RESOLUCION 213/2004. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Comisión Provincial de Etica de la Investigación en Salud RESOLUCION 35/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Creación de la Comisión de Investigaciones Clínicas Aplicadas en Seres Humanos RESOLUCION 116/2007. DEFENSORIA DEL PUEBLO (D.P.). Recomendación de la suspensión inmediata de las actividades de Investigación biomédica en seres humanos en el Centro de Medicina Nuclear del Hospital de Clínicas José de San Martín. RESOLUCION 716/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Designación de representante alterno del Secretario de Políticas, Regulación y Relaciones Sanitarias, para presidir la Comisión de Investigaciones Clínicas Aplicadas en Seres Humanos RESOLUCION 1490/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Aprobación de la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos RESOLUCION 1513/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Comisión de Investigaciones Clínicas Aplicadas en Seres Humanos. Sustitución del anexo I de la resolución 716/2007 RESOLUCION 1678/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Creación de la Nómina de Ensayos Clínicos en Seres Humanos RESOLUCION 102/2009. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Créase el Registro de Ensayos Clínicos en Seres Humanos DISPOSICIONES DISPOSICION 4854/1996. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica, incluyendo aquéllos de biodisponibilidad y/o bioequivalencia DISPOSICION 969/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el Régimen aplicable a los estudios clínicos de tecnología médica DISPOSICION 5330/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el nuevo texto ordenado del Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 4854/1996 DISPOSICION 690/2005. (A.N.M.A.T.). Guía de Inspecciones e Investigadores Clínicos. Derogación del anexo III de la disposición 5330/1997 DISPOSICION 1067/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 5330/1997 y Derogación de la disposición 2124/2005 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 6550/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de las disp. 969/1997 y 5330/1997 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 1310/2009. (A.N.M.A.T.). Incorpórase la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos, aprobada por Resolución del Ministerio de Salud Nº 1490/07, como parte de los regímenes específicos vigentes en esta Administración Nacional
DECRETO 426/1998. (P.E.N.). Comisión Nacional de Etica Biomédica RESOLUCIONES RESOLUCION 213/2004. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Comisión Provincial de Etica de la Investigación en Salud RESOLUCION 35/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Creación de la Comisión de Investigaciones Clínicas Aplicadas en Seres Humanos RESOLUCION 116/2007. DEFENSORIA DEL PUEBLO (D.P.). Recomendación de la suspensión inmediata de las actividades de Investigación biomédica en seres humanos en el Centro de Medicina Nuclear del Hospital de Clínicas José de San Martín. RESOLUCION 716/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Designación de representante alterno del Secretario de Políticas, Regulación y Relaciones Sanitarias, para presidir la Comisión de Investigaciones Clínicas Aplicadas en Seres Humanos RESOLUCION 1490/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Aprobación de la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos RESOLUCION 1513/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Comisión de Investigaciones Clínicas Aplicadas en Seres Humanos. Sustitución del anexo I de la resolución 716/2007 RESOLUCION 1678/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Creación de la Nómina de Ensayos Clínicos en Seres Humanos RESOLUCION 102/2009. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Créase el Registro de Ensayos Clínicos en Seres Humanos DISPOSICIONES DISPOSICION 4854/1996. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica, incluyendo aquéllos de biodisponibilidad y/o bioequivalencia DISPOSICION 969/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el Régimen aplicable a los estudios clínicos de tecnología médica DISPOSICION 5330/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el nuevo texto ordenado del Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 4854/1996 DISPOSICION 690/2005. (A.N.M.A.T.). Guía de Inspecciones e Investigadores Clínicos. Derogación del anexo III de la disposición 5330/1997 DISPOSICION 1067/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 5330/1997 y Derogación de la disposición 2124/2005 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 6550/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de las disp. 969/1997 y 5330/1997 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 1310/2009. (A.N.M.A.T.). Incorpórase la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos, aprobada por Resolución del Ministerio de Salud Nº 1490/07, como parte de los regímenes específicos vigentes en esta Administración Nacional
RESOLUCIONES
RESOLUCION 213/2004. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Comisión Provincial de Etica de la Investigación en Salud RESOLUCION 35/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Creación de la Comisión de Investigaciones Clínicas Aplicadas en Seres Humanos RESOLUCION 116/2007. DEFENSORIA DEL PUEBLO (D.P.). Recomendación de la suspensión inmediata de las actividades de Investigación biomédica en seres humanos en el Centro de Medicina Nuclear del Hospital de Clínicas José de San Martín. RESOLUCION 716/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Designación de representante alterno del Secretario de Políticas, Regulación y Relaciones Sanitarias, para presidir la Comisión de Investigaciones Clínicas Aplicadas en Seres Humanos RESOLUCION 1490/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Aprobación de la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos RESOLUCION 1513/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Comisión de Investigaciones Clínicas Aplicadas en Seres Humanos. Sustitución del anexo I de la resolución 716/2007 RESOLUCION 1678/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Creación de la Nómina de Ensayos Clínicos en Seres Humanos RESOLUCION 102/2009. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Créase el Registro de Ensayos Clínicos en Seres Humanos DISPOSICIONES DISPOSICION 4854/1996. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica, incluyendo aquéllos de biodisponibilidad y/o bioequivalencia DISPOSICION 969/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el Régimen aplicable a los estudios clínicos de tecnología médica DISPOSICION 5330/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el nuevo texto ordenado del Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 4854/1996 DISPOSICION 690/2005. (A.N.M.A.T.). Guía de Inspecciones e Investigadores Clínicos. Derogación del anexo III de la disposición 5330/1997 DISPOSICION 1067/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 5330/1997 y Derogación de la disposición 2124/2005 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 6550/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de las disp. 969/1997 y 5330/1997 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 1310/2009. (A.N.M.A.T.). Incorpórase la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos, aprobada por Resolución del Ministerio de Salud Nº 1490/07, como parte de los regímenes específicos vigentes en esta Administración Nacional
RESOLUCION 35/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Creación de la Comisión de Investigaciones Clínicas Aplicadas en Seres Humanos RESOLUCION 116/2007. DEFENSORIA DEL PUEBLO (D.P.). Recomendación de la suspensión inmediata de las actividades de Investigación biomédica en seres humanos en el Centro de Medicina Nuclear del Hospital de Clínicas José de San Martín. RESOLUCION 716/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Designación de representante alterno del Secretario de Políticas, Regulación y Relaciones Sanitarias, para presidir la Comisión de Investigaciones Clínicas Aplicadas en Seres Humanos RESOLUCION 1490/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Aprobación de la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos RESOLUCION 1513/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Comisión de Investigaciones Clínicas Aplicadas en Seres Humanos. Sustitución del anexo I de la resolución 716/2007 RESOLUCION 1678/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Creación de la Nómina de Ensayos Clínicos en Seres Humanos RESOLUCION 102/2009. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Créase el Registro de Ensayos Clínicos en Seres Humanos DISPOSICIONES DISPOSICION 4854/1996. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica, incluyendo aquéllos de biodisponibilidad y/o bioequivalencia DISPOSICION 969/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el Régimen aplicable a los estudios clínicos de tecnología médica DISPOSICION 5330/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el nuevo texto ordenado del Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 4854/1996 DISPOSICION 690/2005. (A.N.M.A.T.). Guía de Inspecciones e Investigadores Clínicos. Derogación del anexo III de la disposición 5330/1997 DISPOSICION 1067/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 5330/1997 y Derogación de la disposición 2124/2005 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 6550/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de las disp. 969/1997 y 5330/1997 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 1310/2009. (A.N.M.A.T.). Incorpórase la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos, aprobada por Resolución del Ministerio de Salud Nº 1490/07, como parte de los regímenes específicos vigentes en esta Administración Nacional
RESOLUCION 116/2007. DEFENSORIA DEL PUEBLO (D.P.). Recomendación de la suspensión inmediata de las actividades de Investigación biomédica en seres humanos en el Centro de Medicina Nuclear del Hospital de Clínicas José de San Martín. RESOLUCION 716/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Designación de representante alterno del Secretario de Políticas, Regulación y Relaciones Sanitarias, para presidir la Comisión de Investigaciones Clínicas Aplicadas en Seres Humanos RESOLUCION 1490/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Aprobación de la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos RESOLUCION 1513/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Comisión de Investigaciones Clínicas Aplicadas en Seres Humanos. Sustitución del anexo I de la resolución 716/2007 RESOLUCION 1678/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Creación de la Nómina de Ensayos Clínicos en Seres Humanos RESOLUCION 102/2009. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Créase el Registro de Ensayos Clínicos en Seres Humanos DISPOSICIONES DISPOSICION 4854/1996. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica, incluyendo aquéllos de biodisponibilidad y/o bioequivalencia DISPOSICION 969/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el Régimen aplicable a los estudios clínicos de tecnología médica DISPOSICION 5330/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el nuevo texto ordenado del Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 4854/1996 DISPOSICION 690/2005. (A.N.M.A.T.). Guía de Inspecciones e Investigadores Clínicos. Derogación del anexo III de la disposición 5330/1997 DISPOSICION 1067/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 5330/1997 y Derogación de la disposición 2124/2005 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 6550/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de las disp. 969/1997 y 5330/1997 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 1310/2009. (A.N.M.A.T.). Incorpórase la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos, aprobada por Resolución del Ministerio de Salud Nº 1490/07, como parte de los regímenes específicos vigentes en esta Administración Nacional
RESOLUCION 716/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Designación de representante alterno del Secretario de Políticas, Regulación y Relaciones Sanitarias, para presidir la Comisión de Investigaciones Clínicas Aplicadas en Seres Humanos RESOLUCION 1490/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Aprobación de la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos RESOLUCION 1513/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Comisión de Investigaciones Clínicas Aplicadas en Seres Humanos. Sustitución del anexo I de la resolución 716/2007 RESOLUCION 1678/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Creación de la Nómina de Ensayos Clínicos en Seres Humanos RESOLUCION 102/2009. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Créase el Registro de Ensayos Clínicos en Seres Humanos DISPOSICIONES DISPOSICION 4854/1996. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica, incluyendo aquéllos de biodisponibilidad y/o bioequivalencia DISPOSICION 969/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el Régimen aplicable a los estudios clínicos de tecnología médica DISPOSICION 5330/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el nuevo texto ordenado del Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 4854/1996 DISPOSICION 690/2005. (A.N.M.A.T.). Guía de Inspecciones e Investigadores Clínicos. Derogación del anexo III de la disposición 5330/1997 DISPOSICION 1067/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 5330/1997 y Derogación de la disposición 2124/2005 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 6550/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de las disp. 969/1997 y 5330/1997 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 1310/2009. (A.N.M.A.T.). Incorpórase la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos, aprobada por Resolución del Ministerio de Salud Nº 1490/07, como parte de los regímenes específicos vigentes en esta Administración Nacional
RESOLUCION 1490/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Aprobación de la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos RESOLUCION 1513/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Comisión de Investigaciones Clínicas Aplicadas en Seres Humanos. Sustitución del anexo I de la resolución 716/2007 RESOLUCION 1678/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Creación de la Nómina de Ensayos Clínicos en Seres Humanos RESOLUCION 102/2009. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Créase el Registro de Ensayos Clínicos en Seres Humanos DISPOSICIONES DISPOSICION 4854/1996. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica, incluyendo aquéllos de biodisponibilidad y/o bioequivalencia DISPOSICION 969/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el Régimen aplicable a los estudios clínicos de tecnología médica DISPOSICION 5330/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el nuevo texto ordenado del Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 4854/1996 DISPOSICION 690/2005. (A.N.M.A.T.). Guía de Inspecciones e Investigadores Clínicos. Derogación del anexo III de la disposición 5330/1997 DISPOSICION 1067/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 5330/1997 y Derogación de la disposición 2124/2005 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 6550/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de las disp. 969/1997 y 5330/1997 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 1310/2009. (A.N.M.A.T.). Incorpórase la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos, aprobada por Resolución del Ministerio de Salud Nº 1490/07, como parte de los regímenes específicos vigentes en esta Administración Nacional
RESOLUCION 1513/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Comisión de Investigaciones Clínicas Aplicadas en Seres Humanos. Sustitución del anexo I de la resolución 716/2007 RESOLUCION 1678/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Creación de la Nómina de Ensayos Clínicos en Seres Humanos RESOLUCION 102/2009. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Créase el Registro de Ensayos Clínicos en Seres Humanos DISPOSICIONES DISPOSICION 4854/1996. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica, incluyendo aquéllos de biodisponibilidad y/o bioequivalencia DISPOSICION 969/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el Régimen aplicable a los estudios clínicos de tecnología médica DISPOSICION 5330/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el nuevo texto ordenado del Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 4854/1996 DISPOSICION 690/2005. (A.N.M.A.T.). Guía de Inspecciones e Investigadores Clínicos. Derogación del anexo III de la disposición 5330/1997 DISPOSICION 1067/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 5330/1997 y Derogación de la disposición 2124/2005 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 6550/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de las disp. 969/1997 y 5330/1997 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 1310/2009. (A.N.M.A.T.). Incorpórase la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos, aprobada por Resolución del Ministerio de Salud Nº 1490/07, como parte de los regímenes específicos vigentes en esta Administración Nacional
RESOLUCION 1678/2007. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Creación de la Nómina de Ensayos Clínicos en Seres Humanos RESOLUCION 102/2009. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Créase el Registro de Ensayos Clínicos en Seres Humanos DISPOSICIONES DISPOSICION 4854/1996. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica, incluyendo aquéllos de biodisponibilidad y/o bioequivalencia DISPOSICION 969/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el Régimen aplicable a los estudios clínicos de tecnología médica DISPOSICION 5330/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el nuevo texto ordenado del Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 4854/1996 DISPOSICION 690/2005. (A.N.M.A.T.). Guía de Inspecciones e Investigadores Clínicos. Derogación del anexo III de la disposición 5330/1997 DISPOSICION 1067/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 5330/1997 y Derogación de la disposición 2124/2005 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 6550/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de las disp. 969/1997 y 5330/1997 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 1310/2009. (A.N.M.A.T.). Incorpórase la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos, aprobada por Resolución del Ministerio de Salud Nº 1490/07, como parte de los regímenes específicos vigentes en esta Administración Nacional
RESOLUCION 102/2009. MINISTERIO DE SALUD (M.S.). Créase el Registro de Ensayos Clínicos en Seres Humanos DISPOSICIONES DISPOSICION 4854/1996. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica, incluyendo aquéllos de biodisponibilidad y/o bioequivalencia DISPOSICION 969/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el Régimen aplicable a los estudios clínicos de tecnología médica DISPOSICION 5330/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el nuevo texto ordenado del Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 4854/1996 DISPOSICION 690/2005. (A.N.M.A.T.). Guía de Inspecciones e Investigadores Clínicos. Derogación del anexo III de la disposición 5330/1997 DISPOSICION 1067/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 5330/1997 y Derogación de la disposición 2124/2005 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 6550/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de las disp. 969/1997 y 5330/1997 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 1310/2009. (A.N.M.A.T.). Incorpórase la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos, aprobada por Resolución del Ministerio de Salud Nº 1490/07, como parte de los regímenes específicos vigentes en esta Administración Nacional
DISPOSICIONES
DISPOSICION 4854/1996. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica, incluyendo aquéllos de biodisponibilidad y/o bioequivalencia DISPOSICION 969/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el Régimen aplicable a los estudios clínicos de tecnología médica DISPOSICION 5330/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el nuevo texto ordenado del Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 4854/1996 DISPOSICION 690/2005. (A.N.M.A.T.). Guía de Inspecciones e Investigadores Clínicos. Derogación del anexo III de la disposición 5330/1997 DISPOSICION 1067/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 5330/1997 y Derogación de la disposición 2124/2005 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 6550/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de las disp. 969/1997 y 5330/1997 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 1310/2009. (A.N.M.A.T.). Incorpórase la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos, aprobada por Resolución del Ministerio de Salud Nº 1490/07, como parte de los regímenes específicos vigentes en esta Administración Nacional
DISPOSICION 969/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el Régimen aplicable a los estudios clínicos de tecnología médica DISPOSICION 5330/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el nuevo texto ordenado del Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 4854/1996 DISPOSICION 690/2005. (A.N.M.A.T.). Guía de Inspecciones e Investigadores Clínicos. Derogación del anexo III de la disposición 5330/1997 DISPOSICION 1067/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 5330/1997 y Derogación de la disposición 2124/2005 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 6550/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de las disp. 969/1997 y 5330/1997 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 1310/2009. (A.N.M.A.T.). Incorpórase la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos, aprobada por Resolución del Ministerio de Salud Nº 1490/07, como parte de los regímenes específicos vigentes en esta Administración Nacional
DISPOSICION 5330/1997. (A.N.M.A.T.). Apruébase el nuevo texto ordenado del Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 4854/1996 DISPOSICION 690/2005. (A.N.M.A.T.). Guía de Inspecciones e Investigadores Clínicos. Derogación del anexo III de la disposición 5330/1997 DISPOSICION 1067/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 5330/1997 y Derogación de la disposición 2124/2005 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 6550/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de las disp. 969/1997 y 5330/1997 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 1310/2009. (A.N.M.A.T.). Incorpórase la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos, aprobada por Resolución del Ministerio de Salud Nº 1490/07, como parte de los regímenes específicos vigentes en esta Administración Nacional
DISPOSICION 690/2005. (A.N.M.A.T.). Guía de Inspecciones e Investigadores Clínicos. Derogación del anexo III de la disposición 5330/1997 DISPOSICION 1067/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 5330/1997 y Derogación de la disposición 2124/2005 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 6550/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de las disp. 969/1997 y 5330/1997 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 1310/2009. (A.N.M.A.T.). Incorpórase la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos, aprobada por Resolución del Ministerio de Salud Nº 1490/07, como parte de los regímenes específicos vigentes en esta Administración Nacional
DISPOSICION 1067/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de la disposición 5330/1997 y Derogación de la disposición 2124/2005 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 6550/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de las disp. 969/1997 y 5330/1997 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 1310/2009. (A.N.M.A.T.). Incorpórase la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos, aprobada por Resolución del Ministerio de Salud Nº 1490/07, como parte de los regímenes específicos vigentes en esta Administración Nacional
DISPOSICION 6550/2008. (A.N.M.A.T.). Régimen de Buenas Prácticas de Investigación en Estudios de Farmacología Clínica. Modificación de las disp. 969/1997 y 5330/1997 (A.N.M.A.T.) DISPOSICION 1310/2009. (A.N.M.A.T.). Incorpórase la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos, aprobada por Resolución del Ministerio de Salud Nº 1490/07, como parte de los regímenes específicos vigentes en esta Administración Nacional
DISPOSICION 1310/2009. (A.N.M.A.T.). Incorpórase la Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos, aprobada por Resolución del Ministerio de Salud Nº 1490/07, como parte de los regímenes específicos vigentes en esta Administración Nacional
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